В Великобритании впервые в мире внедрили новейшее устройство для борьбы с эпилепсией, которое было установлено в череп мальчика, страдающего тяжелой формой этого заболевания. Оран Ноулсон, который живет с синдромом Леннокса-Гасто — устойчивой к лечению формой эпилепсии — стал первым пациентом, испытавшим новый нейростимулятор. Это устройство, отправляющее электрические сигналы глубоко в мозг, помогло уменьшить количество дневных приступов на 80%.
Мать Орана, Джастин, рассказала BBC, что после операции её сын стал счастливее, и его качество жизни значительно улучшилось. Операция, проведённая в октябре в больнице Great Ormond Street Hospital в Лондоне, когда Орану было 12 лет, дала заметные результаты.
Синдром Леннокса-Гасто, который у Орана начался в три года, вызывал несколько приступов в день, иногда до сотни. До операции эпилепсия полностью контролировала его жизнь. “Эпилепсия украла у него все детство”, — говорит Джастин. Приступы были разными: Оран мог упасть, сильно трястись и терять сознание. Иногда он переставал дышать и нуждался в срочной медицинской помощи.
У Орана диагностированы аутизм, а также синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), но, по словам его матери, эпилепсия оказалась самым серьёзным испытанием. “У меня был довольно смышлёный трёхлетний ребёнок, но за несколько месяцев после начала приступов его состояние резко ухудшилось, и он потерял множество навыков”, — рассказала Джастин.
Проект CADET, в котором участвует Оран, изучает безопасность и результативность глубокой стимуляции мозга для лечения тяжелых случаев эпилепсии. В проекте участвуют больница Great Ormond Street Hospital, Университетский колледж Лондона, больница King’s College Hospital и Оксфордский университет. Нейростимулятор Picostim, установленный Орану, разработан британской компанией Amber Therapeutics.
Принцип действия устройства основан на том, что эпилептические приступы вызываются аномальными вспышками электрической активности в мозге. Устройство, испускающее постоянный импульс тока, предназначено для блокировки или нарушения этих аномальных сигналов. Перед операцией Джастин говорила: “Я хочу, чтобы он смог найти себя сквозь туман приступов. Хочу вернуть своего мальчика”.
Присоединяйтесь к нашему телеграм-каналуОперация длилась около восьми часов и прошла в октябре 2023 года. Команда под руководством детского нейрохирурга Мартина Тисдалла ввела два электрода глубоко в мозг Орана до таламуса, важной области мозга для передачи нейронных сигналов. Погрешность при установке электродов была менее миллиметра. Концы электродов подключили к нейростимулятору, который поместили в череп Орана в месте, где была удалена кость.
Ранее глубокая стимуляция мозга уже применялась для лечения детской эпилепсии, но нейростимуляторы размещались в грудной клетке, а провода проходили к мозгу. Мартин Тисдалл объяснил BBC: “Это исследование позволит нам определить, является ли глубокая стимуляция мозга эффективным лечением для этой тяжелой формы эпилепсии, а также изучить новый тип устройства, которое особенно полезно для детей, так как имплант находится в черепе, а не в груди. Мы надеемся, что это уменьшит потенциальные осложнения”.
После операции Орану дали месяц на восстановление перед активацией нейростимулятора. Когда устройство работает, он его не ощущает. Заряжать нейростимулятор можно ежедневно с помощью беспроводных наушников, что позволяет Орану не отвлекаться и продолжать заниматься привычными делами.
Спустя семь месяцев после операции семья Орана заметила значительное улучшение его состояния. Джастин рассказала: “Он стал более внимательным и у него больше нет дневных приступов”. Ночные приступы тоже стали короче и менее интенсивными. “Я чувствую, что постепенно возвращаю его”, — сказала она.
Мартин Тисдалл сказал: “Мы рады, что у Орана и его семьи такие значительные улучшения после лечения, что это сильно уменьшило его приступы и улучшило качество жизни”. Теперь Оран занимается верховой ездой, что ему очень нравится. На занятиях всегда присутствует медсестра с кислородом и один из учителей, но их помощь пока не потребовалась.
В рамках испытания нейростимулятор будет установлен еще трем детям с синдромом Леннокса-Гасто. Сейчас Оран получает постоянную электрическую стимуляцию от своего устройства. В будущем команда планирует сделать так, чтобы нейростимулятор реагировал на изменения мозговой активности в реальном времени и блокировал приступы сразу же, как только они начинаются.
Джастин ждет следующий этап испытаний с большим оптимизмом: “Команда из Great Ormond Street вселила в нас надежду, теперь будущее выглядит более радужным”. Семья Орана понимает, что лечение не полностью избавит от проблемы, но они уверены, что он продолжит восстанавливаться от последствий тяжелой болезни.
